Amerika Akan Suntik Vaksin Corona ke Warganya Pada 1 November 2020

Naviri Magazine - Pemerintahan Presiden Donald Trump meminta negara bagian Amerika Serikat (AS) untuk bersiap-siap. Pasalnya negeri itu akan segera mendistribusikan vaksin Covid-19 pada 1 November atau dua hari sebelum pemilihan presiden.

McKesson Corp di Dallas misalnya, memiliki kesepakatan dengan pemerintah federal. Perusahaan ini akan meminta izin untuk mendirikan pusat distribusi saat vaksin tersedia.

Hal ini terungkap dalam surat Direktur Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS, Robert Redfield kepada negara bagian 27 Agustus lalu. "CDC segera meminta bantuan Anda dalam mempercepat aplikasi untuk fasilitas distribusi ini," tulisnya sebagaimana dilansir dari AFP.

Redfield juga meminta negara bagian untuk mempertimbangkan mengabaikan persyaratan yang mungkin dapat membuat pendistribusian terhalang. Bersama surat itu, CDC juga memberikan rincian rencana peluncuran vaksin, menambahkan bahwa mereka akan disetujui sebagai vaksin berlisensi atau di bawah otorisasi penggunaan darurat.

Menurut dokumen tersebut, penerima vaksin mungkin akan membutuhkan dosis kedua. Kemungkinan dosis kedua diberikan beberapa minggu setelah dosis pertama.

"Vaksin dan pasokan tambahan akan diperoleh dan didistribusikan oleh pemerintah federal tanpa biaya kepada penyedia vaksinasi Covid-19 yang terdaftar," kata dokumen itu, yang juga dikirim ke New York City, Chicago, Houston, Philadelphia, dan San Antonio.

Vaksin ini nantinya akan diprioritaskan untuk diberikan kepada pekerja penting, pejabat keamanan nasional, manula. Termasuk anggota kelompok ras dan etnis yang rentan, menurut The New York Times.

Hal ini sedikit kontroversial. Pasalnya perusahaan pembuat vaksin di AS masih mengembangkan uji klinis Fase 3 mereka, yang melibatkan puluhan ribu peserta.

Ketiganya adalah AstraZeneca, yang bermitra dengan Universitas Oxford di Inggris, lalu Moderna, bekerja sama dengan Institut Kesehatan Nasional AS, dan aliansi Pfizer dan BioNTech.

Berdasarkan sifat uji coba, sulit untuk memprediksi kapan hasil yang dapat diandalkan akan muncul. Setengah dari peserta dalam uji coba tersebut menerima vaksin eksperimental, sedangkan separuh lainnya diberi plasebo.

Dalam prosedur normal, administrator tes harus menunggu, mungkin berbulan-bulan, untuk melihat apakah ada perbedaan yang signifikan secara statistik pada tingkat infeksi kedua kelompok.

Namun, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah meningkatkan kemungkinan bahwa vaksin dapat diberikan persetujuan darurat sebelum uji coba berakhir.

Permintaan untuk persetujuan luar biasa seperti itu harus datang dari pengembang vaksin, kepala FDA Stephen Hahn mengatakan kepada Financial Times dalam sebuah wawancara yang diterbitkan pada Minggu.

FDA telah menghadapi kritik dari komunitas medis karena tunduk pada tekanan politik dari Presiden Donald Trump, yang telah berusaha keras untuk mendapatkan vaksin, dengan mengatakan bahwa seseorang mungkin siap sebelum pemilihan.

Pada bulan Maret, FDA memberikan otorisasi darurat untuk penggunaan hydroxychloroquine untuk mengobati Covid-19 setelah Trump berulang kali memuji penggunaannya; yang kemudian otorisasi harus dicabut pada bulan Juni setelah efek samping yang serius muncul.

AS sendiri telah tercatat memiliki lebih dari enam juta kasus Covid-19, hampir seperempat dari total global, dan 185.000 kematian, menurut data Universitas Johns Hopkins.